Με απόφαση του ΕΟΦ ανακαλείται παρτίδα τεστ για την ανίχνευση του κορονοϊού και της γρίπης. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ μετά από έλεγχο της συγκεκριμένης παρτίδας για τον κορονοϊό και την γρίπη διαπιστώθηκε ότι υπήρχε λανθασμένη ημερομηνία λήξης και ζητά από την εταιρία να αποσύρει το προϊόν. Στην ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρονται τα εξής: «Αποφασίζουμε την […]
Προειδοποίηση προς τους καταναλωτές να μην χρησιμοποιούν τα απολυμαντικά προϊόντα ως υποκατάστατο για το πλύσιμο των χεριών, απευθύνει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σε σύντομη ανακοίνωση που εξέδωσε τονίζειότι τα βιοκτόνα (απολυμαντικά) των χεριών δεν μπορούν σε καμία περίπτωση να αντικαταστήσουν το καλό πλύσιμο με σαπούνι και νερό. Για να τα χρησιμοποιούμε σωστά, λοιπόν, ο […]
Η εταιρία Novo Nordisk, που παρασκευάζει τα φάρμακα Ozempic και Victoza για τον διαβήτη, ζητά, μέσω επιστολής της στον ΕΟΦ, να μην συνταγογραφούνται τα συγκεκριμένα σκευάσματα γιατί βρίσκονται σε έλλειψη. Εκτός από την έκκληση να μη χορηγούνται τα συγκεκριμένα φάρμακα σε νέους ασθενείς, η εταιρία μέσω του ΕΟΦ, ζητά από τους γιατρούς να μην συνταγογραφούν […]
Με σημερινή (11.06.2024) του ανακοίνωση ο ΕΟΦ εφιστά προσοχή στους καταναλωτές σχετικά με συμπλήρωμα διατροφής που διακινείται κυρίως μέσω διαδικτύου. Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων έβγαλε ανακοίνωση προς τους καταναλωτές, μετά από ενημέρωση από τις γερμανικές αρχές, προειδοποιώντας τους να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος «Sahmerdan Gold». Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, στο συγκεκριμένο συμπλήρωμα […]
Κατά τον έλεγχο της συσκευασίας παρατηρήθηκαν μη κανονικά ευρήματα. Την ανάκληση της παρτίδας 19723 του φαρμακευτικού προϊόντος VIOFER PS.OR.SOL 300mg/15g, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Όπως αναφέρεται σε ανακοίνωση του ΕΟΦ η παρτίδα αποσύρεται λόγω του ότι κατά τον έλεγχο εμφάνισης της πρωτογενούς συσκευασίας παρατηρήθηκαν μη κανονικά ευρήματα (εντοπίσθηκαν υπολείμματα πλαστικού στο λαιμό ή/και […]
Δεν διαθέτει την απαιτούμενη έγκριση από τον Ελληνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) το ενέσιμο διάλυμα Lemonbottle, το οποίο προωθείται για τη λιποδιάλυση, έπειτα από σχετική ειδοποίηση από τον αντίστοιχο Οργανισμό της Νορβηγίας. Ο ΕΟΦ προειδοποιεί ότι το συγκεκριμένο προϊόν που κυκλοφορεί με ενδείξεις φαρμάκου δεν διαθέτει σχετική έγκριση από τον ΕΟΦ και ενημερώνει το καταναλωτικό κοινό […]
Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην παρουσίαση του σκευάσματος ‘OSTYHEALTH’, τo οποίo διαφημίζεται στο διαδίκτυο ως φάρμακο για την ανακούφιση και αντιμετώπιση των πόνων των αρθρώσεων, για αντιμετώπιση των φλεγμονών στις αρθρώσεις κλπ. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, σκεύασμα αυτό δεν είναι εγκεκριμένο φαρμακευτικό προϊόν, και ως εκ τούτου δεν έχει αξιολογηθεί για την […]
Την ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος KEPPRA Oral Sol 100mg/ml 150ml bottle + 1 Syringe 3ml, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Το KEPPRA Oral Sol 100mg/ml 150ml bottle + 1 Syringe 3ml είναι διάλυμα για εισπνοή επί πίεση. Η ανάκληση, όπως αναφέρει η ανακοίνωση του ΕΟΦ, αφορά στις παρτίδες: 23Ι08 (ημ. λήξης: 31/08/2026) 23Ι13 (ημ. λήξης: 31/08/2026) […]
Το DNP είναι ένα βιομηχανικό χημικό προϊόν που διατίθεται στο εμπόριο ως λιποδιαλυτικό, αλλά δεν είναι ασφαλές για ανθρώπινη κατανάλωση. Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων αρχών του Ηνωμένου Βασιλείου, σε συνεργασία με τον ΕΦΕΤ, διακινείται στην Ελλάδα το προϊόν DNP Dinitrophenol 250mg caps, το οποίο περιέχει την ουσία 2,4 Dinitrophenol, η […]
Στα 233 ανέρχονται τα φάρμακα που βρίσκονται σε έλλειψη στην ελληνική αγορά σύμφωνα με τον επικαιροποιημένο κατάλογο που δημοσίευσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) σήμερα Πέμπτη (21.03.24). Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, μέσα στον Μάρτιο αναφέρθηκαν ελλείψεις σε 233 φάρμακα σε σύγκριση με τα 193 που βρίσκονταν σε έλλειψη τον Φεβρουάριο και τα 109 τον Δεκέμβριο […]
Ο ΕΟΦ απαγορεύει τη διακίνηση και διάθεση σε ακόμη ένα συμπλήρωμα διατροφής, γιατί περιέχει ένα μη εγκεκριμένο νεοφανές συστατικό. Όπως ανακοίνωσε ο ΕΟΦ, πρόκειται για το προϊόν Hiro Lab NMN NAD+BOOSTER 15g της εταιρείας Muscle Power Marcin Szczepanik. Η εταιρεία του συγκεκριμένου συμπληρώματος διατροφής, εδρεύει στην Πολωνία. Το μη – εγκεκριμένο νεοφανές συστατικό που εντοπίστηκε […]
Την προσοχή των καταναλωτών για το σκεύασμα Hondrofrost, το οποίο διαφημίζεται ως φάρμακο για τον πόνο των αρθρώσεων και την αποκατάσταση χόνδρων, εφιστά ο ΕΟΦ. Το σκεύασμα αυτό, σύμφωνα με τον ΕΟΦ, δεν είναι εγκεκριμένο φαρμακευτικό προϊόν και δεν έχει αξιολογηθεί αν είναι ασφαλές και αποτελεσματικό! Μάλιστα, το Hondrofrost διαφημίζεται παράνομα από συγκεκριμένες ιστοσελίδες, αναφέρει […]
Να μην χρησιμοποιηθεί. Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράσουν ούτε να χρησιμοποιούν προϊόν το οποίο διαφημίζεται ως συμπλήρωμα διατροφής για την ενίσχυση της σεξουαλικής λειτουργίας. Η προειδοποίηση του ΕΟΦ αφορά το προϊόν «Magnum ΧΧL 9800» και εκδόθηκε έπειτα από ενημέρωση του αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Μάλιστα, σύμφωνα με την ανακοίνωση, ουσία […]
Προειδοποίηση προς τους ασθενείς να μην χρησιμοποιήσουν ορισμένα σκευάσματα που διακινούνται στο διαδίκτυο ως «φάρμακα» για την αρθρίτιδα, απευθύνει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σε ανακοίνωση που εξέδωσε, ο ΕΟΦ αναφέρει ότι τα προϊόντα Hondrostrong και Hondrostrong forte δεν είναι εγκεκριμένα φαρμακευτικά σκευάσματα. Επομένως, δεν έχει αξιολογηθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά τους. Ωστόσο, αυτό […]
Ο ΕΟΦ επισημαίνει ποια υαλουρονικά είναι νόμιμα, εφιστώντας την προσοχή των καταναλωτών, μετά και τα πρόσφατα περιστατικά διακίνησης και χρήσης μη πιστοποιημένων ενέσιμων σκευασμάτων υαλουρονικού οξέος για αισθητικούς σκοπούς. Το ενέσιμο υαλουρονικό οξύ αισθητικής χρήσης, αξιολογείται ως ιατροτεχνολογικό προϊόν κατηγορίας ΙΙΙ (υψηλού κινδύνου) και λαμβάνει πιστοποιητικό σήμανσης CE κατόπιν αξιολόγησης από Κοινοποιημένο Οργανισμό της Ε.Ε. […]
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα συμπληρώματος διατροφής, λόγω προβλήματος κατά το πρώτα άνοιγμα του φιαλιδίου. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η παρτίδα ανακλήθηκε καθώς κατά το άνοιγμα του συμπληρώματος διατροφής «TERRA FORTE Πόσιμο Διάλυμα» εκτονώνεται αέριο και τρέχει υγρό της συσκευασίας σε μέρη του προϊόντος. Η ημερομηνία λήξης της είναι 04/2026. Ο ΕΟΦ επισημαίνει ότι εκδίδει την […]
Την ανάκληση της παρτίδας “23E11A2” του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά την διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία Baxter Hellas Ε.Π.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, […]
Σύριγγες μιας χρήσης οι οποίες δεν πληρούν τις προδιαγραφές ανακαλεί ο ΕΟΦ. Όπως αναφέρεται σε σημερινή (01.11.2023) ανακοίνωση, πρόκειται για μια παρτίδα με ημερομηνία λήξης 05 Απριλίου 2028. Ο ΕΟΦ ανακαλεί μια παρτίδα από το προϊόν «ΣΥΡΙΓΓΕΣ ΜΙΑΣ ΧΡΗΣΗΣ ΑΠΟΣΤΕΙΡΩΜΕΝΕΣ 20ML, NEEDLE 21G x 1 ½» και η εταιρία καλείται να την αποσύρει άμεσα από […]
Ο πρόεδρος του ΕΟΦΔημήτρης Φιλίππου υπέβαλε την παραίτησή του στον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη το βράδυ της Τρίτης (3.10.2023) Το γεγονός έκανε γνωστό ο ίδιος ο πρόεδρος του ΕΟΦ, μέσω ανάρτησής του στο Facebook. Σύντομα, όπως αναφέρει o Δημήτρης Φιλίππου, θα παρουσιάσει το έργο που πραγματοποίησε τα 4 χρόνια της θητείας του στον Οργανισμό. «Μετά από […]
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), με επίσημη ανακοίνωσή του, δημοσιοποιεί την απόφασή του για απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής CREATINE SFD NUTRITION της εταιρείας SFD SPOLKA AKCYINA. Όπως αναφέρεται στην ανακοίνωση του ΕΟΦ, αποφασίστηκε η «απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής CREATINE SFD NUTRITION της εταιρείας SFD SPOLKA AKCYINA, Πολωνίας (παραγωγός και […]
Με ανακοίνωσή του, ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Υγείας) γνωστοποιεί την απόφασή του για απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του καλλυντικού προϊόντος RAVI PIGON soap. Όπως αναφέρεται στην ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, οποφασίστηκε η «απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του καλλυντικού προϊόντος RAVI PIGON soap, δεδομένου ότι, σύμφωνα με ενημέρωση της εταιρείας ΠΑΠΟΥΤΣΑΝΗΣ ΑΒΕΕ που αναφέρεται στη […]
Σύμφωνα με τη φαρμακευτική νομοθεσία απαγορεύεται τόσο η διαφήμιση όσο και η πώληση εξ αποστάσεως στο κοινό φαρμάκων που χορηγούνται με ιατρική συνταγή. Τη μεγάλη προσοχή των καταναλωτώνστη διακίνηση συνταγογραφούμενων φαρμακευτικών προϊόντων «για την απώλεια βάρους» μέσω ιστοσελίδων εφιστά οΕθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Συγκεκριμένα ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών για φαρμακευτικά προϊόντα που […]
Την απόφαση να ανακαλέσει την κυκλοφορία συγκεκριμένων παρτίδων σκευάσματος για την ανακούφιση των ματιών από αλλεργικές αντιδράσεις ανακοίνωσε σήμερα (30.08.2023) ο ΕΟΦ. Το προϊόν που ανακαλεί ο ΕΟΦ είναι το «URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML» και συγκεκριμένα τις παρτίδες 22D043 και 22G013. Στην ανακοίνωσή του, ο Οργανισμός αναφέρει ότι οι συγκεκριμένες παρτίδες από τις οφθαλμικές αυτές […]
Ένα σκεύασμα που διαφημίζεται μέσω Facebook για ανακούφιση πόνων στις αρθρώσεις και τα γόνατα είναι αυτό για το οποίο ο ΕΟΦ καλεί τους καταναλωτές όχι μόνο να μην το χρησιμοποιήσουν αλλά και να ενημερώσουν τον Οργανισμό! Το σκεύασμα αυτό είναι το DEPANTEN gel και ο ΕΟΦ με ανακοίνωσή του τονίζει πως δεν είναι εγκεκριμένο. Το […]
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του μη γνωστοποιημένου συμπληρώματος διατροφής FA CORE NEURO 350 g. Η ουσία που ανιχνεύτηκε. Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής FA CORE NEURO 350 g με γεύσεις Citrus-Peach, Exotic, Fruit Massage, Lychee και Orange-Mango της εταιρείας FITNESS AUTHORITY Sp.z.o.o. Πολωνίας (παραγωγός), αποφάσισε ο ΕΟΦ. Στο […]
Στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης έξι συμπληρωμάτων διατροφής της ίδιας εταιρείας, αλλά από δύο διαφορετικές χώρες προέλευσης, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Όπως ανακοίνωσε ενημερώθηκε ότι στα συμπληρώματα ανιχνεύθηκε μη εγκεκριμένη ουσία. Επιπλέον, τα προϊόντα δεν ήταν γνωστοποιημένα στις υπηρεσίες του. Η απαγόρευση του ΕΟΦ αφορά τα εξής προϊόντα της εταιρείας FITNESS AUTHORITY Sp.z.o.o. […]
Την ανάκληση παρτίδας φαρμακευτικού προϊόντος για το στομάχι, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Παρτίδα του φαρμακευτικού προϊόντος HELICOBACTER TEST INFAI για το στομάχι, ανακαλεί ο ΕΟΦ. Στην απόφαση του ΕΟΦ αναφέρεται ότι «την ανάκληση της παρτίδας UR24E23A1 (ημερ.λήξης 05/2026) του φαρμακευτικού προϊόντος «HELICOBACTER TEST INFAI (13C UREA) PD.ORA.SOL 45MG/JAR» λόγω σφάλματος στη δήλωση κωδικού προϊόντος κατά τη […]
Η ανακοίνωση του Οργανισμού. Ανακοίνωση εξέδωσε ο ΕΟΦ, με την οποία γνωστοποιεί την ανάκληση παρτίδας του καλλυντικού προϊόντος «Σαμπουάν Fair Hair Caduta -Τριχόπτωση». Αναλυτικά η ανακοίνωση του ΕΟΦ: Την ανάκληση της παρτίδας 02150118 του καλλυντικού προϊόντος «Σαμπουάν Fair Hair CadutaΤριχόπτωση», διότι σύμφωνα με το αποτέλεσμα των εργαστηριακών ελέγχων που διενεργήθηκαν από τη Διεύθυνση Εργαστηρίων του […]
Ανακοίνωση εξέδωσε ο ΕΟΦ με την οποία προειδοποιεί πως το προϊόν «OSTELIFE FORTE» που διακινείται μέσω διαδικτύου ως κρέμα/αλοιφή παρουσιάζεται με θεραπευτικές ενδείξεις σε παθήσεις των αρθρώσεων. Συγκεκριμένα αναφέρει πως «θεραπεύει την φλεγμονή στις αρθρώσεις, καταπολεμά το πρήξιμο και τις φλεγμονές, εξαλείφει τον πόνο, συντελεί στην αναγέννηση του χόνδρου», χωρίς να έχει άδεια κυκλοφορίας φαρμάκου […]
Την προσοχή των καταναλωτών για τα συμπληρώματα διατροφής «W-loss» και «Ideal Forte», που διαφημίζονται για απώλεια βάρους, εφιστά ο ΕΟΦ ώστε να μην τα χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον Οργανισμό. Τα συμπληρώματα διατροφής, αναφέρει ο ΕΟΦ, διαφημίζονται στο ίντερνετ ωστόσο δεν είναι γνωστοποιημένα συμπληρώματα διατροφής και δεν νομιμοποιούνται να φέρουν ισχυρισμούς περί απώλειας βάρους. […]
Περιέχουν απαγορευμένη φαρμακευτική ουσία. Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν, ούτε να χρησιμοποιούν δύο προϊόντα, η χρήση των οποίων είναι «επικίνδυνη για τη δημόσια υγεία». Η προειδοποίηση του ΕΟΦ αφορά τα σκευάσματα «Mero Macho» και «Mero Macho Premium», τα οποία- σύμφωνα με τον Οργανισμό- περιέχουν απαγορευμένη φαρμακευτική ουσία. Η ανακοίνωση του ΕΟΦ εκδόθηκε […]
Το εν λόγω rapid test «δεν πληροί τις διατάξεις της νομοθεσίας Περί In Vitro Διαγνωστικών Ιατροτεχνολογικών προϊόντων». Την ανάκληση από την αγορά rapid test για τη διάγνωση της COVID-19 ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Η αιτία της απόσυρσης από τον ΕΟΦ είναι ότι το εν λόγω rapid test «δεν πληροί τις διατάξεις της νομοθεσίας Περί In Vitro […]
Το ένα προϊόν που ανακαλεί ο ΕΟΦ είναι διάλυμα που χορηγείται σε άτομα που έχουν κάνει μεταμόσχευση νεφρού. Εντοπίστηκαν εγγενή σωματίδια γυαλιού στις αμπούλες και γι’ αυτό αποφασίστηκε η ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας. Ο ΕΟΦ αποφάσισε επίσης την ανάκληση δυο συμπληρωμάτων διατροφής καθώς περιέχουν μη εγκεκριμένα πρόσθετα τροφίμων. Τα προϊόντα που αποφάσισε ο ΕΟΦ να ανακαλέσει […]
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής OSTROVIT 5-HTP της εταιρείας OSTROVIT, Πολωνίας (παραγωγός και προμηθευτής), αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Μετά από ενημέρωση ότι ανιχνεύτηκε η μη εγκεκριμένη ουσία 5-HTP(εκχύλισμα του Griffonia simplicifolia) (novel food). Το προϊόν επιπλέον δεν είναι γνωστοποιημένο στον ΕΟΦ. Συστάσεις του ΕΟΦ Οι επιχειρήσεις που το έχουν προμηθευτεί […]
Τι πρόβλημα υπάρχει με το σκεύασμα. Ο ΕΟΦ ανακαλεί το φαρμακευτικό προϊόν Breviloc 10MG/ML (διάλυμα για έγχυση) που είναι φάρμακο για την καρδιά. Η παρτίδα που ανακαλείται είναι η 22J27A3 λόγω διαρρών που εντοπίστηκαν κατά την διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης. Η ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρει: «Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 22J27A3 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML […]
